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產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:人源細(xì)胞(含STR鑒定)
產(chǎn)品時(shí)間:2023-12-21
簡要描述:人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化我公司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過不斷改進(jìn)來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)?!罢\信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)"愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!
細(xì)胞名稱:人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化
培養(yǎng)條件:腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系
生長狀態(tài):貼壁生長
備注:原代細(xì)胞永生化,提供免疫熒光鑒定報(bào)告
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人源 頜下腺囊腫細(xì)胞
人源 甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)問題----沉淀
當(dāng)排除了污染后,細(xì)胞培養(yǎng)基的渾濁通??梢越忉尀榻饘?、蛋白質(zhì)和其他培養(yǎng)基成分的沉淀。沉淀物可能對細(xì)胞健康有害,因?yàn)樗麄兛赡芡ㄟ^整合作用等過程去除營養(yǎng)物質(zhì)和其他需要的成分,從而改變培養(yǎng)基成分。
沉淀的原因
溫度變化
溫度是細(xì)胞培養(yǎng)中沉淀的主要原因之一。當(dāng)暴露于端溫度變化時(shí),高分子量的血漿蛋白會(huì)從溶液中沉降。熱失活和凍融循環(huán)會(huì)促進(jìn)蛋白質(zhì)的變性和沉淀。由于液體或復(fù)溶培養(yǎng)基在每次使用之間保持冷藏狀態(tài),鹽可能會(huì)沉淀出來,特別是10倍或其他濃縮液中析出。
失水引起的濃度變化
如果培養(yǎng)基存在蒸發(fā),培養(yǎng)基組分(包括鹽)的濃度將增加。在培養(yǎng)基的表面特別容易形成晶體沉淀。
鈣鹽
在制備無血清培養(yǎng)基時(shí),組分的添加順序可能會(huì)導(dǎo)致不溶性分子的形成。鈣鹽特別容易沉淀。例如,CaCl2和MgSO4在溶液中反應(yīng)形成CaSO4晶體。高壓滅菌和pH值不穩(wěn)定可能會(huì)加劇這一問題。
金屬元素補(bǔ)充劑
銅、鐵和鋅金屬元素是細(xì)胞生長所必需的,是無血清培養(yǎng)基的重要補(bǔ)充劑。其他血清成分的缺失可能會(huì)導(dǎo)致這些金屬在培養(yǎng)基中沉淀,產(chǎn)生一個(gè)對細(xì)胞有毒的環(huán)境。銅和鋅在氧化條件下更加容易沉淀。
污染
培養(yǎng)基渾濁可能是細(xì)菌或真菌污染造成的。
細(xì)胞培養(yǎng)中對沉淀的故障排除
溫度
有關(guān)培養(yǎng)基的最佳儲(chǔ)存和處理,應(yīng)參閱制造商指南。避免重復(fù)的凍融循環(huán)。
鈣鹽
在逐個(gè)加入其他培養(yǎng)基組分之前,先將CaCl2單獨(dú)溶解在去離子水中。
濕度
確保燒瓶和培養(yǎng)皿不存在蒸發(fā)。監(jiān)測培養(yǎng)箱的濕度,密封培養(yǎng)器皿,防止干燥。
其他金屬
加入鐵結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)鐵蛋白可防止鐵在培養(yǎng)基中沉淀。
污染
丟棄被污染的細(xì)胞并對培養(yǎng)箱體進(jìn)行消毒。遵循良好的實(shí)驗(yàn)室措施以避免污染。
有目的的沉淀
盡管通常在細(xì)胞培養(yǎng)中不希望有沉淀,但是沉淀可以用作上清液中蛋白質(zhì)的純化策略。例如,硫酸銨沉淀法有時(shí)被稱為“鹽析"技術(shù),用于從雜交瘤上清液或血清中純化抗體。
細(xì)胞培養(yǎng)做為生物學(xué)研究最基礎(chǔ)的技術(shù)之一,可以說是滲透科研界的方方面面。工欲善其事,必先利其器。細(xì)胞好不好,就看你懂不懂細(xì)胞培養(yǎng)的各種技術(shù)了。
? 原代培養(yǎng)
從原代組織中分離細(xì)胞的常用的方法是酶解法(胰蛋白酶和膠原酶)。
用無菌的解剖刀和剪子將組織剪成3~4mm小片,用平衡液(無鈣鎂離子)清洗組織碎片后去除上清液,并加入0.25%的胰蛋白酶(Trypsin,100mg組織加入1ml胰蛋白酶)或者膠原酶(Collagenase,50~200單位/ml),孵育4-18h。離心取上清后,用平衡液清洗幾次后,用*培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞,進(jìn)行培養(yǎng)。
? 傳代培養(yǎng)
依據(jù)細(xì)胞生長的特點(diǎn),傳代方法有3種:
1. 懸浮生長細(xì)胞傳代(離心法)
將懸浮細(xì)胞離心(1000 rpm, 3 min)去上清,收集沉淀物加新培養(yǎng)基,混勻后進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
2. 半懸浮生長細(xì)胞傳代(直接吹打法)
3.此類細(xì)胞(如Hela細(xì)胞)部分貼壁,但黏貼不牢,可用直接吹打法使細(xì)胞從瓶壁上脫落下來,進(jìn)行傳代。
3. 貼壁生長細(xì)胞傳代(酶消化法)
去除瓶內(nèi)培養(yǎng)液后,加入1-2ml 0.25%的胰蛋白酶液(以消化液覆蓋整個(gè)瓶底為準(zhǔn))37℃靜置2-10min(顯微鏡下動(dòng)態(tài)監(jiān)測)。移去蛋白酶液,加入培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞,離心將細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液。吸取1/10—1/40細(xì)胞懸液,接種于含有適量新鮮培養(yǎng)液的新培養(yǎng)瓶中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
......
細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)不斷進(jìn)步的過程,在平時(shí)做好積累,量變才會(huì)有質(zhì)變。
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