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什么是細(xì)胞系?
1、細(xì)胞系(細(xì)胞株)
細(xì)胞系是來自多細(xì)胞生物體的細(xì)胞群體,其通常不會(huì)無限增殖,但是由于突變,逃避了正常細(xì)胞的衰老,從而可以持續(xù)分裂的一種細(xì)胞的集合。
因此,細(xì)胞可以在體外長時(shí)間生長。細(xì)胞系是研究多細(xì)胞生物體的生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的非常重要的工具,例如信號(hào)通路、腫瘤殺傷、細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、突變分析、基因表達(dá)、蛋白表達(dá)、細(xì)胞分化等等。此外,永生化的細(xì)胞系也已經(jīng)在生物技術(shù)中得到應(yīng)用,比如建立新來源、新突變的細(xì)胞系。
2、克隆細(xì)胞株
從一個(gè)經(jīng)過生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群,稱細(xì)胞株。再由原細(xì)胞株進(jìn)一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細(xì)胞群,亦可稱之為亞株。
3、二倍體細(xì)胞
細(xì)胞群染色體數(shù)目具有與原供體二倍細(xì)胞染色體數(shù)相同或基本相同( 2n 細(xì)胞占 75%或 80%以上)的細(xì)胞群,稱二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。如僅數(shù)目相同,而核型不同的即染色體形態(tài)有改變者為假二倍體。二倍體細(xì)胞在正常情況下具有限生命期,故屬有限細(xì)胞系。
但隨供體年齡和組織細(xì)胞的不同,二倍體細(xì)胞的壽命長短各異。人胚肺成纖維細(xì)胞可傳50代±10代,人胚腎只有8—10代,人胚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞15—30 代;如從老齡個(gè)體取材培養(yǎng),則細(xì)胞生存期更短。由不同年齡供體取材建立的二倍體細(xì)胞系可供研究衰老之用。為保持二倍體細(xì)胞能長期被利用,一般在初代或 2— 5 代即大量凍存作為原種,用時(shí)再進(jìn)行增殖培養(yǎng),用后再繼續(xù)凍存,可供長期使用和延緩細(xì)胞的衰老。
4、初代培養(yǎng)(原代細(xì)胞培養(yǎng))
原代培養(yǎng)是從供體獲取組織后的一次培養(yǎng),其優(yōu)點(diǎn)是:組織和細(xì)胞剛剛離體,生物性狀尚未發(fā)生很大的變化,具有二倍體遺傳性狀,在供體來源充分、生物條件穩(wěn)定的情況下(年齡、性別),在一定程度上能反映體內(nèi)狀態(tài)。原代培養(yǎng)所在機(jī)能上的改變,主要是表型上的改變,不一定為體細(xì)胞突變。從理論上講,人們有可能創(chuàng)造出一種條件,使原代培養(yǎng)細(xì)胞恢復(fù)體內(nèi)時(shí)的機(jī)能,因此原代培養(yǎng)細(xì)胞是研究基因表達(dá)的理想系統(tǒng)。采用原代培養(yǎng)細(xì)胞做實(shí)驗(yàn),如藥物測(cè)試等效果也很好;原代培養(yǎng)也是建立各種細(xì)胞系(株)必須經(jīng)過的階段。有一點(diǎn)也要注意到,原代培養(yǎng)的組織是由多種細(xì)胞成分組成的,比較復(fù)雜。
即使培養(yǎng)的是較純的單一類型的細(xì)胞,如上皮或成纖維細(xì)胞,也仍存在著異質(zhì)性,在分析細(xì)胞生物學(xué)特性時(shí)仍有一定困難。此外由于不同供體不同批次差異及其它一些原因,細(xì)胞生長效果有時(shí)也會(huì)不一致。
WINSERA®胎牛血清 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 庫存狀態(tài) |
優(yōu)級(jí) | FBS500-WS-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
特級(jí) | FBS500-WP-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
ES級(jí)別 | FBS500-WE-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
無外泌體血清 | FBS050-EXO | 50ML | 現(xiàn)貨 |
WINSERA®特級(jí)胎牛血清適合培養(yǎng)哪些細(xì)胞?
1、特級(jí)胎牛血清具有非常好的促細(xì)胞生長能力,適合培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞,原代細(xì)胞,部分干細(xì)胞和嬌貴細(xì)胞。
2、血清如何保存, 可以放多久?
3、貯藏溫度≤-15℃,可長時(shí)間保存; 4℃存放時(shí),請(qǐng)勿超過一個(gè)月。
4、血清溶解以后,出現(xiàn)沉淀怎么辦?
5、若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400-600g離心5min,上清液即可加入培養(yǎng)基內(nèi)一起培養(yǎng)。 我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物, 一方面它可能會(huì)阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。